经常遇到有西医老师问我是不是提出大批量制造权，药物专利权通常可按应用领域分成中成药专利权、化学药专利权、生物药专利权，也可以UESAC分成化合物专利权、组合物专利权、制取方法专利权、医药用途专利权、医用专利权等中成药鸡精、药草、医家、理气提出大批量制造权只能提出大批量制造申请权，和其它提出大批量制造申请权的业务流程是一样的。
1、提出申请中成药鸡精专利权需提供更多数据资料如下:①、药物的稳定性试验数据资料、结论和该药物采用时限的有关研 究数据资料及历史文献数据资料②、临床研究负责单 位整理的临床研究总结数据资料，并附各临床研究基层单位的临床报告等数据资料③、制造用药物原料(中草药)和半成品的控制技术标准及草拟表明，并提供更多仔细分析利穆县数据资料(留作复审基层单位审核用)。
④、连续制造的样本最少3批(CX480商品)及其安全卫生和国家标准检验计划书(样本粘毛数量最少应属全检藻酸的3倍)⑤、药物塑料制品的性能、控制技术标准及条码的设计图象和表明商品采用(试玩)表明书图象，包括 药物名称、控制技术标准、主要混合物(成分)、西医理论或基础实验阐释、功能与定喘、用语和使用量、过敏反应、迷信、注意、储藏、采用时限、制造企业、商品TNUMBERg。
2、中成药鸡精专利权索引，专利权提出申请前，最好展开索引，以便确认哪些发明文本属于“现有控制技术”假如待提出申请的文本在索引到的专利权历史文献或者其它申明印刷品上已有记述，则有可能影响提出申请的授权前景此外，即使没有历史文献记述，假如他人能够确认这是本应用领域的愤青基本常识，也会导致专利权提出申请被否决。
3、中成药鸡精专利权编写方案 : 结合X35KB96SG数据资料索引后，认为该控制技术或药物具有专利权所要具备的释义“唯一性、创造力、便携性”，则可着手展开专利权提出申请文档的编写4、将提出大批量制造申请权文档提交国知局，拿到立案申请书，确认提出申请日和提出注册商标。
5、自提出申请日起大概4-6个月，通过复审并申明。6、进入实质审核，专利权局会发审核意见建议申请书，需要写回复意见建议 .......节录：乐知网 lzpat.com专利权提出申请，欢迎咨询
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