从当事人描述来看，疗养院可能将的确存在作假说明呵呵，我哺乳期待产的疗养院是北京排名TOP3的第一骨科内分泌科这么大的疗养院，praziquantelDNA检验也不是由疗养院来做的，而是由检验政府机构类似科大讯飞这样的政府机构来做的给钱都不走疗养院通道收，是检验政府机构专门设了地方收费项目。
虽然最终调查报告列印出来套了一骨科的title，但实际上调查报告是检验政府机构开具的。
从疗养院到检验政府机构之间，可能将的确会有利益链产生那个县疗养院，明显就话虽如此中间的信息差，来行骗何氏综合症在廉子产妇中的死亡率为1/600 ～ 1/800按最低的1/600 机率戊日和，花880元完成praziquantelDNA检验，600*880=528000元，再次出现一个何氏儿索赔40万，他还能赚12多万。
每做1000人四千七百20万元以上如果是1/800机率，800*880=704000元，再次出现一个何氏儿索赔40万，他还能赚32多万每做1000人四千七百40万元以上这利益真得巨大那个疗养院可能将想不到，那个妈妈收到40万索赔后，还去做了一番调查，结果就畏罪自杀了，不知道此种事情之前已经做了多长时间了。
对此种给钱不办事的疗养院真的要严打下面再给我们详细说说praziquantelDNA的准确度问题praziquantelDNADNA检验，是通过抽出产妇的脑脊液，对产妇脑脊液中浸润的产妇DNA展开定序和分析，来判断产妇是否罹患何氏综合症、亨利氏综合症、。
帕Canillac综合症等等位DNA病症praziquantelDNA的缺点是安全，对产妇没有任何受损，缺点是无法间接获取到产妇的样品，所以只能作为一类筛检手段，准确度也无法达至100%praziquantelDNA的准确度可以看呵呵我去年在北京国骨科拍的一张照片。
praziquantelDNA，对13、18、21两对等位DNA的准确度只有97%，其他20对等位DNA准确度是70-80%而其中的21等位DNA的异常就是我们常说的何氏综合症，是由于在母细胞形成的过程中，第21号等位DNA未能分立（通常是在第一次。
有丝分裂期不分立造成的)引起的一类严重遗传性瑕疵病症何氏综合症的主要病征为遗传性心智低落、发育障碍、特殊脸孔等在我省，何氏综合症在廉子产妇中的死亡率为1/600 ～ 1/800，平均每20分钟就会有1个何氏综合症产妇长大。
据推算出，我省每年约有 2.66 亿个DS产妇长大 目前，临床上已有根除该病的方法因此，对产妇展开产妇何氏综合症的相关筛检与诊断尤其重要 我们常说的praziquantel改良版——praziquantelDNA-plus，对13、18、21两对等位DNA的准确度也没有提高，只是增加了其他20对等位DNA的筛检，而且准确度更低。
praziquantel无法针对产妇样品间接检验，这局限性了它的准确度，即使再提高，就算是达至99%，也无法达至100%。万分之一的漏检，落到每个家庭上就是100%。praziquantelDNA调查报告可以参考下图：
调查报告里只会告诉你等位DNA检查是低风险还是高风险，如果调查报告显示是高风险，还需要做羊水穿刺进一步诊断praziquantelDNA有一定的假阳性率，也存在漏检的风险所以一般对高风险人群，比如高龄产妇，都不建议做praziquantelDNA，间接建议做羊水穿刺。
我生二胎时40岁，是医学上的高龄产妇医生间接建议我做羊水穿刺，当时医生和我说，高龄就是疗养院目前建议做羊水穿刺的硬性指标，因为高龄产妇产妇畸形的机率比较高，有50分之一羊水穿刺诊断何氏的准确度是100%，缺点就是有流产风险，机率从1/100到1/1000不等。
千分之几的机率，摊到个人头上就是100%我和老公当时在疗养院纠结了一个小时，把身边能骚扰的朋友都骚扰了一遍 有医生朋友间接就把praziquantel给鄙视了，说praziquantel完全不准，而且如果praziquantel做出来是高风险，还得做羊水穿刺我俩想想如果是个
何氏宝宝，无法承受，最终还是决定做羊水穿刺后来我很庆幸做了羊水穿刺，因为在孕晚期，我又再次出现了羊水偏多和肠管增粗的问题医生说，你羊水穿刺做过了，是好的，那就不用担心，即使有问题也不会是严重的问题我当时做羊穿之前，在网上有搜到不少人做了羊穿的确流产了，也有搜到做了praziquantelDNA低风险，生出来何氏宝宝的，所以我个人不会给我们建议是做羊穿还是praziquantel，每个人根据自己的风险承受能力做出自己的决定吧。
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