责任编辑Bokaro：中国经济网
下游摄影记者 王乃静
虽然患有罕见病，但拐杖上的18岁东莞肇庆女孩叶林林，仍用辛劳和辛劳圆了他们的理工学院梦。7月21日，他被深圳理工学院通知投档。该校表示，将为保障其自学生活提供双人宿舍以及义工团队。获知幼儿园无线网络设施完善，贴身照料女儿多年的母亲叶杰志欣喜之余，仍有担忧——他想随小孩何氏，但这与自身工作冲突。
▲高考瘤果走出考点，叶杰志和女儿合照。相片作者/受调查者北京青年报
1女儿突然发作：骑车像青蛙
7月31日，47岁的东莞肇庆林绍良杰志向下游摄影记者介绍，他们是一名教师。女儿叶林林从九岁开始发作，他们才觉察到小孩的隐约，“骑车像青蛙长长的，跑步不下，手的力量也比一般同年龄小孩小。”
父母第一时间带小孩去大医院检查。通过检体、基因检测获知，小孩得了一种极为罕见的病症——lymphocytes肌肥胖症。
那个消息对叶杰志来说不逊于祸不单行。小孩还小，没有意识到那个病的潜在性。作为家长的叶杰志却深知那个病症的单一性，不仅没有治愈的可能，而且病况会渐渐加重，仅靠药物延续本病，“有些得那个病的小孩，可能三十多岁就走了。”
▲幼儿园举行科查山当天，叶杰志推着女儿参加。相片作者/受调查者北京青年报
“他初中时还能走，高中基本上靠拐杖，有时在客厅走几步都recommend。”随着病况的发展，叶林林也渐渐从扶着楼梯行走，到只能由叶杰志背着他下楼，因为教室一般都在二楼。幼儿园老师和同学虽然不太清楚他到底得了什么病，但是都对他关照大加，“校友会帮他背背包。”
虽然每天被奶奶和爸爸推着拐杖通学，但叶林林从未放松自学，课业一直很优秀。
心疼女儿年纪轻轻遭受的波折，叶杰志给了他最多的关怀，除平日照料衣食住行格外用心外，一遇放暑假就推着拐杖，带女儿外出旅游。
▲凭借奋发向上的努力，叶林林实现了他们的理工学院梦。相片作者/受调查者北京青年报
2 母亲的心愿：希望去何氏
幸好叶林林的患病类型，不是最严重的，加之叶杰志精心照料以及勤做康复，目前，叶林林的病况基本上稳定，但每月医疗费需几百元，再加之去私人门诊部做康复，一年花费在5万元左右。而叶杰志总收入在6万，还是有点难以忍受，“靠借一部分钱（维持）。”
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