日前，小贴士看见这种一篇热榜新闻报道：
辽宁吉林市，男子充分反映且于今年在云内州某疗养院进行哺乳期检查和，花880元顺利完成praziquantelDNA检验，彼时检验结果表明低信用风险，而小孩长大后却被诊断何氏综合症。
原告董老伯表示，做检查和时，服务费是间接交予医师的，小孩诊断何氏综合症后，他们到开具检查和调查报告的辽宁某疗养院查问，旁人责怪并没他们的调查报告和经检测历史记录。
董老伯说，该事件中还有两个疑问，他们做的检查和是带保险业务的，如果检验出问题，能赢得40万的索赔，他们找疗养院索赔时，发现给他们景丰纯的绝非保险业务公司，而要对个人，查问保险业务公司时，旁人也说没他们的保险业务历史记录现阶段董老伯已经报案，也向地方卫健委充分反映了该情况，现阶段辽宁省环境卫生身心健康委难成跟进进行调查该该事件。
虽说，作为两个时常跟人宣传品传授唐筛科学知识，也有次看完praziquantelDNA复本的人，小贴士真的这个事最小的疑问更何况是：钱是间接交予医师的，无人知晓经检测历史记录和调查报告以及保险业务历史记录最后的历史事实是好不好，咱还是静候非官方的进行调查情况通报，但是小贴士想讲的一点儿是：。
唐筛和praziquantelDNA，其实是两回事我们平时所说的唐筛，常常指的是整合性筛查，其实孕早期的NT也算是一种筛查实验，不过大家意识中的唐筛，往往是抽血那个现在很多地方的何氏筛查已经实现免费，产妇建立档案后，常规的产检筛查项目里面就包含有这一项。
唐筛（即血清学产前筛查）概念：抽取产妇外周血，检验血清中的一些生化指标，结合产妇的年龄、孕周、体重等，计算胎儿发生何氏综合症、18三体综合症、开放性神经管缺陷的信用风险度分类：根据采血时孕周分为早期唐筛（9~。
13+6周）和中期唐筛（15~20+6周），中期唐筛根据检验的血清学指标多少分为二联、三联、四联筛查推荐指数：早—中哺乳期联合筛查＞孕早期唐筛（NT+血清学生化指标）（尤其适用于双胎）＞孕中期四联筛查＞孕中期三联筛查＞孕中期二联筛查。
结果处理：何氏综合症或18三体综合症结果为高信用风险建议行产前诊断即羊水穿刺；开放性神经管缺陷高信用风险，建议行超声产前诊断何氏综合症或18三体综合症结果为临界信用风险建议行praziquantelDNA产前检验若为低信用风险建议常规产检。
优势：操作性：强，只需抽取2-3ml产妇外周血检验时限：早哺乳期即可检验（早筛：9~13+6周；中筛:15~20+6周）价格：三者中最低调查报告时间：短，采血后七个工作日局限性：不做筛查不放心，但筛查低信用风险也不安心。
专业的说：检出率60-80%时，筛查假阴性率相对较高翻译一下：检出率为75%时，1/4的何氏综合症胎儿仍隐藏在唐筛低信用风险产妇人群中高信用风险不敢不做羊水穿刺，但做了多数都正常专业的说：假阳性率约为5%，筛查阳性预测值约1%-2%。
翻译一下：每1000个做何氏筛查的产妇中有50个被评为高信用风险，50个唐筛高信用风险的产妇行产前诊断被诊断怀有何氏儿的产妇约1个，其余49个为虚惊一场。影响信用风险评估的因素较多，质控困难
相比之下，praziquantelDNA的检验能进行筛查的时间范围更广，而且相对于何氏筛查更加准确但是因为其成本较高，所以praziquantelDNA筛查常用作部分高信用风险人群的二次筛查试验praziquantelDNA产前检验概念：抽取产妇外周血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的胎儿游离DNA进行测序，并将测序结果进行生物信息学分析，得出胎儿患染色体非整倍体疾病（何氏综合症、18三体综合症、13三体综合症）的信用风险。
优势：比唐筛更准确，比羊穿更安全操作性：强，只需抽取10ml产妇外周血检验时限：早哺乳期即可检验，时间长适宜孕周为12-22+6周调查报告时间：较短，采血后十个工作日局限性：价格较贵检验范围：现阶段只针对何氏综合症、18三体综合症、13三体综合症进行检验，不能完全覆盖23对染色体。
特别适合拟进行唐筛且经济条件允许的产妇错过唐筛的产妇唐筛临界信用风险的产妇有跟进性产前诊断禁忌证（如先兆早产、发热、出血、感染未愈等）的产妇对羊水穿刺极度焦虑的产妇比较适合唐筛高信用风险的产妇：信用风险度低于1/50
高龄产妇：35-38岁双胎妊娠产妇特别提醒：建议经遗传咨询医师或产科医师充分知情后选择。
跟praziquantel相比，唐筛有两个最小的优点，是价格便宜有的地区唐筛是免费筛查项目，有的地方还没实施，但是一般收费也仅在200元左右，哪怕不免费，绝大部分家庭也都能接受，能够负担的起一次praziquantelDNA筛查的服务费，在刚开始的时候大概在2000元左右，现在虽然降低了很多，但是相对于普通唐筛比起来，依然是有点贵。
如果免费普及，现阶段还不太现实而自费让所有人都上来就查，暂时也不太现实好了，对比了唐筛和praziquantel的不同之后，下面是重点了：我是做普通唐筛呢？还是做praziquantelDNA呢？小贴士的建议是：何氏筛查，就好像一件款式简单大方，价钱经济实惠的纯棉T恤，穿着舒服，样式简单，老百姓都能穿得起，居家生活比较适合。
而praziquantelDNA，就好像一件更加高端一些的定制礼服，采用更高级的面料，更优秀的裁剪方法，更合理的版型，当然也需要更高的价格，你穿着它不仅仅是作为一件能遮体的衣物，还能参加一些重要场合，凸显对个人风格正常生活中，一件简单大方的生活装能满足我们绝大部分人的要求，但是如果你的经济能力没问题，又希望有备无患，那么也能两件都收入囊中。
如果你是属于没任何高危因素的孕妈妈，也是绝非高龄产妇，而且夫妻染色体均为正常，同时也没分娩过染色体异常的胎儿的情况，绝非上来就需要考虑进行产前诊断的情况之下，咱仅仅是需要进行常规筛查，能选择以上两种方法中的任何一种。
或者也能优先进行何氏筛查，发现或者怀疑问题，或者说他们感觉不够放心的话，再进一步进行praziquantelDNA的检查和对于很多地区已经实现了何氏筛查的免费普及，小贴士的建议是：别以为免费的就不好，当然要去做并不单单是因为这是免费的，不做白不做，而要因为：。
何氏筛查中包括有对于先天性神经管缺陷的筛查，而praziquantelDNA并没包含这一项如果你因为某些原因，一不小心错过了何氏筛查，那么在孕周还没超过26周的时候，能抓紧时间进行praziquantelDNA的补救如果你一开始，就选择了做praziquantel，那么要记得praziquantel里不筛查神经管缺陷这一点儿，所以最好能在孕16周后做两个系统的B超检查和，重点排除胎儿的神经管畸形，也是上学时候老师给我们讲的“查漏补缺”。
如果何氏筛查发现了高危，同时又比较担心产前诊断会有一定的信用风险，那么能考虑进行praziquantelDNA进行进一步的筛查，或者产前诊断如果本身就属于高危产妇，比如说40岁以上的女性，夫妻染色体有问题的女性，曾经生育过染色体缺陷儿的女性等，为求万无一失，也能进行产前诊断——羊水穿刺。
毕竟praziquantelDNA仍然不能达到百分之一百的准确度，存在不到1%的漏筛的信用风险，所以哪怕咱做过了praziquantel，后期的产检也万万不能放松，大排畸什么的也都要谨慎对待，如果发现其他超声软指标，还需要酌情考虑是否要进行产前诊断。
小结1.唐筛、praziquantel、羊穿三者各有优劣2.唐筛普及率高，价格便宜，但准确率相对较低3.筛查低信用风险并不意味着没信用风险，筛查高信用风险羊穿后绝大多数结果是正常的4.praziquantelDNA准确率高，安全可靠，有经济条件的孕妈妈能选择。
praziquantel筛查阳性，依然需要进行羊穿诊断 5.高信用风险人群建议选择羊水穿刺。羊穿有比较低的，可控的，可接受的信用风险。来源：医女正传、华西第二疗养院产前诊断中心编辑：小冉 审校：yeah
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