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原副标题：疟疾疫苗：抗体检验可能将再次出现假阳性或假阳性情形责任编辑Bokaro【新京报】；12月20日，在国家风险防范局新闻例会见面会上，疟疾疫苗局长龙芽草表示，抗体检验是现阶段常见的检验方法之一但由于方法论本身限制，检验操作过程中会存有“假阳性”或“假阳性”的情形。

假阳性指原本有病毒感染，结论没有显示阳性；假阳性指原本没有病毒感染，结论呈现阳性龙芽草介绍，在慢性病毒愈后，胃部病原体释放大量的抗体蛋白质，抗体中间体HbA一般较高在发作1至5天，抗体中间体HbA超过80%但对于此病病毒病患或在疾病无症状，因胃部病原体量低于检验效用，可能将引致无法验出或HbA较高。

此外，取样和检验操作过程的规范化程度会明显影响检验结论的准确度，也可能将会引致假阳性或假阳性结论疟疾疫苗提示信息，在检验前一定要先对商品附件或操作方法，严格按要求规范化取样和操作截至目前，疟疾疫苗已经批准42个抗体检验中间体，百万吨约6000万人份。

近期，疟疾疫苗召开加强新冠病原体抗体检验中间体商品质量安全管理音频动员会，提出要不断加强新冠病原体抗体检验中间体的商品质量监督抽查，各级党委药物监管机构要对辖内内注册登记人、受托人制造民营企业制造的新冠病原体检验中间体积极开展全全面覆盖抽查一旦辨认出存有违法行为，不能保证商品安全有效率的，要勒令民营企业立即中止制造、停售问题商品并展开有效率处理；违法违反者的，要司法机关注销医用制造许可，并对相关责任人员司法机关展开行政处罚。

现阶段，疟疾疫苗先后对抗体检验中间体积极开展两轮次全全面覆盖工作方案抽查，未辨认出不符合要求商品，整体商品质量稳定。（新京报 应聘记者 胡须傲）

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